Wiederaufbereitung Medizinprodukte

NameTypDatum
Einleitung Arbeitsgruppe Umsetzung KlGAP (=AG KlGAP) (DOC)

30.11.2013

DOCX, 30 KB 24.04.2014
Arbeitsgruppe Umsetzung KlGAP (=AG KlGAP) (PDF)

06.11.2015

PDF, 79 KB 20.01.2016
CJKV und Epidemienverordnung (PDF)

01.01.2016

PDF, 187 KB 20.01.2016
Checkliste - Beispiel einer Checkliste für die Beschaffung eines Dampf-Klein-Sterilisators (PDF) PDF, 33 KB 15.05.2018
Gute Praxis zur Aufbereitung von Medizinprodukten in Arzt- und Zahnarztpraxen sowie bei weiteren Anwendern von Dampf-Klein-Sterilisatoren (PDF)

V1.0d / April 2010

PDF, 420 KB 14.05.2018
Schweizerische Gute Praxis zur Aufbereitung von Medizinprodukten - Für Gesundheitseinrichtungen, die Medizinprodukte aufbereiten (PDF)

Version 2022

PDF, 2 MB 15.11.2022
Leitlinie 001/V01D - Anforderungen an ein Qualitätssicherungssystem (QSS) zur Aufbereitung steriler Medizinprodukte (PDF)

V01 - 01.12.2013

PDF, 121 KB 06.04.2017
Leitlinie 002/V01D - Minimale Anforderungen an die Dokumentation und Betrieb für Dampf-Klein-Sterilisatoren (PDF)

V01 - 01.12.2013

PDF, 105 KB 09.03.2017
Leitlinie 003/V01D - Betriebliche Voraussetzungen an den Aufbereitungsbereich für Medizinprodukte in Arzt- und Zahnarztpraxen sowie bei weiteren Anwendern (PDF)

V01 - 01.12.2013

PDF, 78 KB 09.03.2017
Checkliste zur Kontrolle der Wiederaufbereitung und Instandhaltung von Medizinprodukten in Arzt-, Zahnarztpraxen und andern Institutionen die Kleinsterilisatoren und Reinigungs- & Desinfektionsgeräte einsetzen (PDF)

V01 - 20.09.2011

PDF, 425 KB 06.04.2017
Checkliste 002/V01D zur Inspektion der Aufbereitung von Medizinprodukten (MEP) in Zahnarztpraxen, die Kleinsterilisatoren und Thermodesinfektionsgeräte gemäss Medizinprodukteverordnung (MepV) einsetzen. (PDF)

V01 - 01.12.2013

PDF, 145 KB 09.03.2017
Checkliste 002/V01D - Word Dokument (DOC)

V01 - 01.12.2013

DOCX, 41 KB 09.03.2017
Checkliste 003/V01D zur Inspektion der Aufbereitung von Medizinprodukten (MEP) in Arztpraxen, die Kleinsterilisatoren und Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDG) gemäss Medizinprodukteverordnung (MepV) einsetzen. (PDF)

V01 - 10.09.2015

PDF, 115 KB 20.01.2016
Checkliste 003/V01D - Word Dokument (DOC)

V01 - 10.09.2015

DOCX, 44 KB 20.01.2016